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江苏省市场监督管理局关于《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》正式施行的公告

放大字体  缩小字体 时间:2020-03-04 08:53 来源:江苏省市场监督管理局 原文:
核心提示:《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(以下简称《办法》)已于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过,并将于2020年3月1日起正式施行。自3月1日起,申请人应当严格按照新《办法》要求提交“三品一械”广告审批材料,真实、合法、科学、准确地向公众介绍产品信息,其表现形式和宣传效果不得含有虚假或引人误解的内容。
  《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(以下简称《办法》)已于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过,并将于2020年3月1日起正式施行。
 
  自3月1日起,申请人应当严格按照新《办法》要求提交“三品一械”广告审批材料,真实、合法、科学、准确地向公众介绍产品信息,其表现形式和宣传效果不得含有虚假或引人误解的内容。
 
  经广告审查机关审查通过的“三品一械”广告,公众可至国家市场监督管理总局网站首页“我查查”栏目以及江苏省市场监督管理局网站首页“行政许可和行政处罚等信用信息公示专栏”查询审查结果。
 
  特此公告。
 
 
  江苏省市场监督管理局
 
  2020年2月25日
 
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日期:2020-03-04
 
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